神经皮肤黑变病，全名神经纤维瘤病（Neurofibromatosis），是一种罕见的遗传性疾病，其主要特征为皮肤和神经系统的发育异常。该疾病的发病率约为1/3000-1/4000。
神经皮肤黑变病的主要症状包括：
1. 皮肤病变：患者体表可出现大小不一、质地柔软的皮下肿块，肿块呈现咖啡色或黑褐色。
2. 神经系统意外：患者易患有癫痫、智力障碍、学习困难等神经系统疾病。
3. 骨胳异常：患者极易出现骨折、骨骼畸形等异常症状。
神经皮肤黑变病的病因与遗传有关，多数由于遗传突变导致，父母携带突变基因时，子女罹患该病的机率为50%。
目前，针对神经皮肤黑变病的治疗方法主要有手术、放射治疗、药物治疗等。其中，手术是治疗神经纤维瘤病最主要的手段，可通过切除肿块来减轻症状和改善患者的生活质量。